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Advanced Solid Malignancy

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145804
    AZD-9574
    1 篇文献验证

    PPAR Neurological Disease
    AZD-9574 是一种有效的,具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂,与 PARP2/3/5a/6 相比,对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物,可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。
    AZD-9574
  • HY-136173
    Batoprotafib
    2 篇文献验证

    TNO155

    SHP2 Phosphatase Cancer
    Batoprotafib (TNO155) 是一种有效的,选择性的,和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂 (IC50= 0.011 μM)。Batoprotafib 有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤的潜力,尤其是晚期实体瘤。
    Batoprotafib
  • HY-P99475

    MSB-2311

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。
    Betifisolimab

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